Europäische Kommission erweitert Zulassung von Invokana (Canagliflozin), um verbesserte Nierenbehandlungsergebnisse, die in der Studie CREDENCE bei Patienten mit diabetesbedingter Nierenerkr

von , 02.07.2020, 08:18 Uhr

Allgemein
CAMBRIDGE, England--(BUSINESS WIRE)--AUSSCHLIESSLICH FÜR EUROPÄISCHE MEDIZINISCHE UND PHARMAZEUTISCHE FACHMEDIEN BESTIMMT Mundipharma gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission der Erweiterung der Zulassung von Invokana® (Canagliflozin) zugestimmt hat, um wichtige Ergebnisse der Studie CREDENCE (Canagliflozin and Renal Endpoints in Diabetes with Established Nephropathy Clinical Evaluation) zur Nierenbehandlung einzubeziehen.1 Canagliflozin ist jetzt der einzige Natrium-Glukose-Co-Transp

Meistgelesene Nachrichten

24h 48h 72h 7 Tage 30 Tage 3 Mo 12 Mo 24 Mo