EUSA Pharma meldet FDA-Zulassung einer klinischen Phase-3-Studie für Siltuximab bei hospitalisierten Patienten mit COVID-19-assoziiertem akutem Lungenversagen

HEMEL HEMPSTEAD (Vereinigtes Königreich) und BURLINGTON, Mass.--(BUSINESS WIRE)--EUSA Pharma, ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf Onkologie und seltenen Krankheiten, meldete heute, dass die US-Gesundheitsbehörde (Food & Drug Administration, FDA) den Prüfplan für eine randomisierte, doppelblinde, plazebokontrollierte klinische Phase-3-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit einer intravenösen Behandlung mit Siltuximab plus Therapiestandard