FDA erteilt IND-Zulassung zur Behandlung mittelschwer bis schwer an COVID-19 erkrankter Patienten mit RLF-100 (Aviptadil), um ein Fortschreiten der Erkrankung bis zum Lungenversagen zu verhi

von Business Wire, 06.08.2020, 17:39 Uhr

RADNOR (Pennsylvania/USA) & GENF--(BUSINESS WIRE)--NeuroRx Inc. und Relief Therapeutics Holdings AG (SIX: RLF, OTC: RLFTF) „Relief“ gaben heute bekannt, dass NeuroRx die IND-Zulassung für den Test von RLF-100 (Aviptadil) zur inhalativen Anwendung bei Patienten erhalten hat, die mittelschwer bis schwer an COVID-19 erkrankt sind, um ein Fortschreiten der Erkrankung bis zum Lungenversagen zu verhindern. Die veröffentliche Studie finden Sie unter https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04360096. Die


Anzeige

Meistgelesene Nachrichten

12h 24h 48h 72h 7 Tage 30 Tage 3 Mo 6 Mo 12 Mo 24 Mo