Ferring erhält Zulassung der US-amerikaniachen FDA für REBYOTA (fäkale Microbiota, Lebend-jslm) – ein neuartiges erstes mikrobiotabasiertes Lebend-Biotherapeutikum seiner Klasse

von , 01.12.2022, 10:48 Uhr

SAINT-PREX, Schweiz, und PARSIPPANY, New Jersey/USA--(BUSINESS WIRE)--Ferring Pharmaceuticals gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) die Zulassung für REBYOTA® (fäkale Microbiota, Lebend-jslm), ein neuartiges mikrobiotabasiertes Lebend-Biotherapeutikum, das erste seiner Klasse, erteilt hat. Dabei handelt es sich um ein Arzneimittel, das für die Prävention rezidivierender Clostridioides-difficile-Infektionen (CDI) bei Menschen im Alter von über 18 Jahren im Anschl

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