fibryga von Octapharma erhält europäische Indikationserweiterung für die Behandlung von erworbenem Fibrinogenmangel (AFD)

von Business Wire, 06.11.2019, 11:49 Uhr

LACHEN, Schweiz--(BUSINESS WIRE)--Wie Octapharma heute mitteilte, hat das humane Fibrinogenkonzentrat fibryga in 15 europäischen Ländern die Zulassung zur Behandlung von erworbenem Fibrinogenmangel (AFD) erhalten. Die Zulassung erweitert die Marktzulassung für fibryga, das bereits für die Behandlung von Patienten mit angeborenem Fibrinogenmangel zugelassen ist. Diese ergänzende Zulassung ist für die Kontrolle der Blutung in der Intensivpflege ein wichtiger Meilenstein. Fibrinogen ist ein Geri


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