Für Qualität und Sicherheit – EU-weit

Qualitativ hochwertige und sichere Medizinprodukte gewährleisten sowie einen reibungslos funktionierenden Binnenmarkt. Für diese Ziele hat das Bundeskabinett einen Gesetzentwurf beschlossen, der das deutsche Medizinprodukterecht an künftig geltendes EU-Recht anpasst.