Janssen stellt Antrag auf Marktzulassung (MAA) bei der Europäischen Arzneimittelbehörde für die BCMA-CAR-T-Therapie Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) zur Behandlung des rezidivierten und

BEERSE, Belgien--(BUSINESS WIRE)--Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson meldeten heute, dass sie einen Antrag auf Marktzulassung (Marketing Authorisation Application, MAA) für Cilta-cel, eine in der Entwicklung befindliche, auf B-Zell-Reifungsantigene (BCMA) abzielende Therapie mit chimären Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T) zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und/oder refraktärem multiplem Myelom, bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eingereicht haben