Neue Zwischenergebnisse aus Studie in Phase IIIb bekräftigen langfristiges Sicherheitsprofil des Chugai-Arzneimittels Hemlibra gegen Hämophilie A

von Business Wire, 14.07.2020, 02:27 Uhr

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKIO: 4519), hat bekannt gegeben, dass die Ergebnisse der zweiten Zwischenanalyse der STASEY-Studie in Phase IIIb das Sicherheitsprofil von Hemlibra (Emicizumab) aus den HAVEN-Studien in Phase III bekräftigen1,2,3. In der STASEY-Studie erwies sich Hemlibra als wirksam, und es wurden bei Erwachsenen und Jugendlichen mit Hämophilie A mit Faktor-VIII-Inhibitoren keine neuen Sicherheitsmerkmale festgestellt, was mit dem bereits ausgewiesene


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