NeuroRx und Relief Therapeutics melden, dass die FDA RLF-100 (Aviptadil) für die Behandlung von Lungenversagen bei COVID-19 den Fast-Track-Status zuerkannt hat

von Business Wire, 24.06.2020, 17:02 Uhr

RADNOR (Pennsylvania, USA) - GENF--(BUSINESS WIRE)--NeuroRx, Inc. gab heute gemeinsam mit der RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX:RLF) „Relief“ bekannt, dass die US-Gesundheitsbehörde FDA NeuroRx für die Prüfung von RLF-100 (Aviptadil) zur Behandlung der akuten Lungenschädigung/des akuten Lungenversagens (Acute Respiratory Distress Syndrome, ARDS) bei COVID-19 den Fast-Track-Status zuerkannt hat. RLF-100 ist eine synthetische Form des humanen vasoaktiven intestinalen Polypeptids (VIP), das in d


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