PerkinElmer erhält CE-Kennzeichnung für auf Atemwegsinfektionen, einschließlich COVID-19, ausgerichtetes Multi-Analyt-Panel

WALTHAM (Massachusetts)--(BUSINESS WIRE)--PerkinElmer, Inc. (NYSE: PKI) meldete heute, dass sein PKamp™ Respiratory SARS-CoV-2 RT-PCR Panel die Zulassung für die Vermarktung als In-vitro-Diagnostikum (IVD) in mehr als 30 Ländern im Sinne der europäischen Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IvDV) erhalten hat. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA prüft diesen Test derzeit hinsichtlich einer Notfallgenehmigung (EUA). Das Multi-Analyt-Panel ermöglicht Labors den Nachweis und die Untersch