QIAGEN und DiaSorin erweitern Zugang zu Tests auf latente TB in den USA mit FDA-Zulassung des QuantiFERON-TB Gold Plus Tests für LIAISON-XS-Plattformen

HILDEN, Deutschland & SALUGGIA, Italien--(BUSINESS WIRE)--QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) und DiaSorin (FTSE MIB: DIA) gaben heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den LIAISON QuantiFERON-TB Gold Plus Test für die Verwendung auf der automatisierten LIAISON-XS-Plattform von DiaSorin zugelassen hat. Für Kunden in den USA bedeutet dies einen besseren Zugang zu den Automatisierungslösungen für die Verarbeitung von QIAGENs führendem, blutbas