QIAGEN und DiaSorin erweitern Zugang zu Tests auf latente TB in den USA mit FDA-Zulassung des QuantiFERON-TB Gold Plus Tests für LIAISON-XS-Plattformen

von Business Wire, 29.11.2021, 07:30 Uhr

HILDEN, Deutschland & SALUGGIA, Italien--(BUSINESS WIRE)--QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) und DiaSorin (FTSE MIB: DIA) gaben heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den LIAISON QuantiFERON-TB Gold Plus Test für die Verwendung auf der automatisierten LIAISON-XS-Plattform von DiaSorin zugelassen hat. Für Kunden in den USA bedeutet dies einen besseren Zugang zu den Automatisierungslösungen für die Verarbeitung von QIAGENs führendem, blutbas


Anzeige

Meistgelesene Nachrichten

12h 24h 48h 72h 7 Tage 30 Tage 3 Mo 6 Mo 12 Mo 24 Mo