Relief Therapeutics und NeuroRx erweitern klinische Studie zur Prüfung von RLF-100 bei schwerkranken COVID-19-Patienten mit respiratorischer Insuffizienz um das Houston Methodist Hospital

von Business Wire, 11.06.2020, 08:40 Uhr

HOUSTON--(BUSINESS WIRE)--Die RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF) („Relief“) und deren US-amerikanischer Partner NeuroRx Inc. meldeten heute, dass sich das Houston Methodist Hospital an ihrer klinischen Studie der Phase 2 beteiligt, im Rahmen derer RLF-100 als eine Prüfintervention bei schwerkranken COVID-19-Patienten mit respiratorischer Insuffizienz untersucht wird. RLF-100 ist eine patentierte Formulierung von Aviptadil (synthetisches humanes vasoaktives intestinales Polypeptid, VIP),


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