Takeda gibt überzeugende Daten aus der Phase-II-Studie mit Pevonedistat plus Azacitidin bei Patienten mit erhöhtem MDS-Risiko bekannt

CAMBRIDGE, Massachusetts, USA und OSAKA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Wie Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) heute bekannt gab, werden die Ergebnisse der Phase-II-Studie mit Pevonedistat-2001 in mündlichen Sitzungen während der virtuellen 56. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) und der virtuellen 25. Jahrestagung der European Hematology Association (EHA) präsentiert. Die Studie evaluierte Pevonedistat plus Azacitidin im Vergleich zu Azacitidin allein