Veristat unterstützte Anträge auf Marktzulassung von 10 Prozent aller von der FDA 2020 zugelassenen neuartigen Arzneimittel

SOUTHBOROUGH, Massachusetts, USA--(BUSINESS WIRE)--Veristat, ein wissenschaftlich orientiertes, global aufgestelltes Auftragsforschungsinstitut (CRO), gab heute bekannt, dass es die Anträge auf Marktzulassung von 10 Prozent der im Jahr 2020 von der US-Gesundheitsbehörde FDA zugelassenen neuartigen Arzneimittel („novel drug approvals“) unterstützt hat. Die FDA erteilte Zulassungen für 53 neuartige Arzneimittel (FDA-Definition: neue molekulare Entitäten, NME).i Die Zulassungs-, Statistik- und Med