Alnylam erhält EU-Zulassung für OXLUMO (Lumasiran) zur Behandlung der primären Hyperoxalurie Typ 1 in allen Altersgruppen

CAMBRIDGE, Massachusetts, USA--(BUSINESS WIRE)--Wie Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), das führende Unternehmen für RNAi-Therapeutika, heute mitteilte, hat die Europäische Kommission die Marktzulassung für das RNAi-Therapeutikum OXLUMO™ (Lumasiran) zur Behandlung der primären Hyperoxalurie Typ 1 (PH1) bei Patienten aller Altersgruppen erteilt. PH1 ist eine extrem seltene Erkrankung, die durch eine übermäßige Oxalatproduktion gekennzeichnet ist und im Endstadium zu einer lebensbedrohl