Celltrion: MHRA genehmigt Phase-I-Studie für potenzielle antivirale Antikörperbehandlung gegen COVID-19, CT-P59, in Großbritannien

INCHEON, Südkorea--(BUSINESS WIRE)--Wie die Celltrion Group mitteilte, hat die britische Arzneimittelbehörde MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) den Antrag des Unternehmens zur Genehmigung klinischer Studien (Clinical Trial Authorisation - CTA) für eine klinische Phase-I-Studie mit CT-P59, einem Arzneimittelkandidaten für eine antivirale Antikörperbehandlung gegen COVID-19, bei Patienten mit leichten Symptomen einer SARS-CoV-2-Infektion, zugelassen. In der klinischen Stud