Eyenuk kündigt FDA-Zulassung für das autonome KI-System EyeArt zum Screening auf diabetische Retinopathie an

LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)--Eyenuk, Inc., ein weltweit tätiges Medizintechnik- und -dienstleistungsunternehmen auf dem Gebiet der künstlichen Intelligenz (KI) und führend im Bereich der praktischen Anwendungen für das Augen-Screening, gab heute bekannt, dass das Unternehmen von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food & Drug Administration) die 510(k)-Zulassung (K200667) für die Vermarktung seines autonomen KI-Systems EyeArt® zur Behandlung der diabetischen Retinopathie erhalten ha