FDA erteilt Notfallgenehmigung für Impella RP zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit Rechtsherzinsuffizienz

DANVERS, Massachusetts, USA--(BUSINESS WIRE)--Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat für Impella RP eine Notfallgenehmigung (Emergency Use Authorization, EUA) zur Behandlung von Patienten mit COVID-19-bedingter Rechtsherzinsuffizienz oder -dekompensation, einschließlich Lungenembolie (PE), erteilt. Impella RP wird von Abiomed (NASDAQ: ABMD) hergestellt. Bei Impella RP handelt es sich um eine temporäre Herzpumpe, die bei Patienten mit Rechtsherzinsuffizie