Janssen gibt Entscheidung der Europäischen Kommission zur erweiterten Anwendung von IMBRUVICA (Ibrutinib) in Kombination mit Rituximab bei zuvor unbehandelten Patienten mit chronischer lymph

BEERSE, Belgien--(BUSINESS WIRE)--Wie die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson heute mitteilten, hat die Europäische Kommission (EK) eine Änderung der Marktzulassung für IMBRUVICA® (Ibrutinib) genehmigt. Damit wird die zugelassene Indikation bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) auf die Kombination mit Rituximab für zuvor unbehandelte erwachsene Patienten erweitert. Die Entscheidung basiert auf Daten aus der Phase-3-Studie E1912, die zeigten, dass zuvor unbehandelte