LintonPharm gibt Genehmigung der chinesischen Gesundheitsbehörde (NMPA) zur Durchführung einer Phase-1/2-Studie mit Catumaxomab zur Behandlung von nicht-muskelinvasivem Harnblasenkarzinom be

GUANGZHOU, China--(BUSINESS WIRE)--LintonPharm Co. Ltd, ein in China ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen mit Produktkandidaten im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von T-Zellen angreifenden bispezifischen Antikörpern für die Krebsimmuntherapie konzentriert, gab heute bekannt, dass die chinesische Gesundheitsbehörde National Medical Products Administration (NMPA) dem Unternehmen die Genehmigung zur Durchführung einer klinischen Studie der Phase 1/2 (clinicaltrials. gov: NCT