ViiV Healthcare meldet US-FDA-Zulassung für Rukobia (fostemsavir), ein neuartiges Medikament zur Behandlung von HIV bei erwachsenen Patienten mit wenigen verfügbaren Behandlungsoptionen

von Business Wire, 03.07.2020, 17:27 Uhr

LONDON--(BUSINESS WIRE)--ViiV Healthcare, ein weltweit tätiges, auf HIV spezialisiertes Unternehmen im Mehrheitsbesitz von GSK und Pfizer Inc. und Shionogi Limited als Aktionären, gab heute bekannt, dass die US-Gesundheitsbehörde FDA für Rukobia (Fostemsavir), 600 mg Tabletten mit verzögerter Wirkstofffreisetzung, die Zulassung erteilt hat. Rukobia ist ein neuartiger Attachment-Inhibitor für die Behandlung von HIV-1-Infektionen. Er ist indiziert in Kombination mit anderen antiretroviralen (ARV)


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